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    首頁   >    技術(shù)文章   >   人γ干擾素高敏 ELISA 試劑盒操作步驟

    人γ干擾素高敏 ELISA 試劑盒操作步驟

    點擊次數(shù):1357  更新時間:2020-05-13

    人γ干擾素高敏 ELISA 試劑盒操作步驟:
    1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;。
    2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外。
    4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
    5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
    6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
    7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
    8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
    9. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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